分子蒸餾技術(shù)的原理和應(yīng)用 hru
分子蒸餾技術(shù)的基本原理qnmn
（一）　分子運(yùn)動(dòng)平均自由程：）$a
   任一分子在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中都在不斷變化自由程。在某時(shí)間間隔內(nèi)自由程的平均值為平均自由程。 ）T
　　設(shè)　　Vm?。健∧骋环肿拥钠骄俣?/span>.
　　　　　f ?。健∨鲎差l率7O4c
　　　　　λm ＝　平均自由程q*FI
　　則　　λm ＝　Vm／f　　　　　∴　f?。健?/span>Vm／λmQZzPM'
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　πd²P$a?B|a
　　由熱力學(xué)原理可知，f?。健?/span>（2）½Vm?────$2T7
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　KT~vsx-*
　　其中：　　d?。》肿佑行е睆?/span>9F84S4
　　　　　　　P?。》肿铀幙臻g的壓強(qiáng)].KXsq
　　　　　　　T　－　分子所處環(huán)境的溫度W{
　　　　　　　K?。〔柶澛?shù)F 8w
　　　　　　　　　　　　　K　　　　　　　TpO8
　　則：　　　λm ＝　────　?　────l
　　　　　　　　　　　（2）½π　　　　　d²PDqZg
（二）　分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的分布規(guī)律：m<oec
分子運(yùn)動(dòng)自由程的分布規(guī)律為正態(tài)分布，其概率公式為：F = 1 - e-λ／λm-s'"
　　其中：　　 F　?。∽杂沙潭取?le;　λm　的概率1X1'I
　　　　　　　λm?。》肿舆\(yùn)動(dòng)的平均自由程i;）:C
　　　　　　　λ　　－　分子運(yùn)動(dòng)自由程i&
　　由公式可以得出，對(duì)于一群相同狀態(tài)下的運(yùn)動(dòng)分子，其自由程等于或大于平均自由程λm的概率為：?
　　　　　　1 - F = e-λ／λm = e-1 = 36.8%?
（三）　分子蒸餾的基本原理：lN（Ocu
由分子平均自由程的公式可以看出，不同種類的分子，由于其分子有效直徑不同，其平均自由程也不同，換句話說(shuō)，不同種類的分子溢出液面后不與其它分子碰撞的飛行距離是不同的。o6!x=L
　　分子蒸餾技術(shù)正是利用不同種類分子溢出液面后平均自由程不同的性質(zhì)實(shí)現(xiàn)的。輕分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小，若在離液面小于輕分子的平均自由程而大于重分子平均自由程處設(shè)置一冷凝面，使得輕分子落在冷凝面上被冷凝，而重分子因達(dá)不到冷凝面而返回原來(lái)液面，這樣混合物就分離了。':S
（三）　分子蒸餾技術(shù)中的相關(guān)模型：@'Vu*
對(duì)于許多物料而言，至今還沒(méi)有可供實(shí)際應(yīng)用的數(shù)學(xué)模型來(lái)準(zhǔn)確地描述分子蒸餾中的變量參數(shù)，實(shí)際的應(yīng)用仍靠經(jīng)驗(yàn)的總結(jié)。但由經(jīng)驗(yàn)從各種規(guī)格蒸發(fā)器中獲得的蒸發(fā)條件，可以安全地推廣到生產(chǎn)裝置的設(shè)計(jì)中。相關(guān)的模型有： 9$@[
１、膜形成XRM62
　　　　對(duì)于降膜、無(wú)機(jī)械運(yùn)動(dòng)的垂直壁上的膜厚，Nasselt公式為：j
　　　　　　　　　σm?。健。?/span>3v2Re/g）1/3nz,
　　　　其中?。骸?sigma;m?。∶x膜厚［米］rC_M
　　　　　　　　　v?。∥锪蟿?dòng)力粘度［米2?秒-1］emiXE_
　　　　　　　　　g?。≈亓铀俣龋勖?秒-2］T
　　　　　　　　　Re　－　雷諾數(shù)，無(wú)因次（（（
　　　　　　　　　Re　>　400　時(shí)，該方程成立。z
　　　　　　　　　這里：Re　＝　υ／v+`e
　　　　　　　　　υ?。”砻孑d荷［米3?秒-1?米-1］,+d81
　　對(duì)于機(jī)械式刮膜來(lái)看，上述公式并不適用，一般由實(shí)驗(yàn)確定，其膜厚大致為0.05-0.5mm之間。5<-P{
　　但從上述公式可以看出機(jī)械式刮膜中膜厚的影響參數(shù)主要有表面載荷、物料粘度和刮片元件作用于膜上的力。 zyu
２、熱分解:oz|3
　　Hickman 和 Embree 對(duì)分解幾率給出以下公式：^
　　　　　　　　　　　　　Z = p ? t=S:,
　　　　　　　　式中：　　Z　－　分解幾率<EF{iS
　　　　　　　　　　　　　p?。」ぷ鲏毫Γㄅc工作溫度T成正比）W|y/z:
　　　　　　　　　　　　　t　－　停留時(shí)間［秒］2iCjm
　　其中停留時(shí)間取決于加熱面長(zhǎng)度、物料粘度、表面載荷和物料的流量，通過(guò)分解幾率可以看出物料的熱損傷。G}1v1
　　下表為相同物料在不同蒸餾過(guò)程中的熱損傷比較一覽表。從中可以看到物料在分子蒸餾中的分解幾率和停留時(shí)間比其他類型的蒸餾器低了幾個(gè)數(shù)量級(jí)。因此，用分子蒸餾可以保證物料少受破壞，從而保證了物料的品質(zhì)。?R
系統(tǒng)類型停留時(shí)間［秒］工作壓力［毫托］分解幾率［Z = p ? t］穩(wěn)定性指數(shù)［Z1=lg z］IM
間歇蒸餾柱4000760×1033×1099.484;
間歇蒸餾300020×1036×1077.78b
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器30002×1036×1066.78.
真空循環(huán)蒸發(fā)器10020×1032×1066.30Q
薄膜蒸發(fā)器252×1035×1044.70<F
分子蒸發(fā)器101101.00A（=K|
３、蒸發(fā)速度（%[NqZ
　　關(guān)于蒸發(fā)速度的計(jì)算，現(xiàn)有的數(shù)學(xué)公式近適用于理論上分子蒸餾的模型研究，而實(shí)際的應(yīng)用要由實(shí)驗(yàn)確定。p
　　推廣的Lang Muir-Knudsen方程為：{
　　　　　　　　G = k?p?（M/T）½　　　　　　　　式中：5!OI"l
　　　　　　　　G?。≌舭l(fā)速度［Kg/m2?h］'=E]Jk
　　　　　　　　M?。》肿恿?/span>4yU!
　　　　　　　　p　－　蒸汽壓［mbar］k'%hn+
　　　　　　　　T?。≌麴s溫度［k］Nj
　　　　　　　　k?。〕?shù)7!y,9P
分子蒸餾技術(shù)的應(yīng)用 -&R.Q
（一）應(yīng)用范圍b\n
分子蒸餾可廣泛地應(yīng)用于國(guó)民經(jīng)濟(jì)的各個(gè)方面，特別適用于高沸點(diǎn)和熱敏性及易氧化物料的分離。目前可應(yīng)用分子蒸餾技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品在數(shù)百種以上。今后，隨著現(xiàn)代人們崇尚天然、回歸自然的潮流興起，分子蒸餾技術(shù)生產(chǎn)的產(chǎn)品必將有更廣闊的時(shí)常前景?，F(xiàn)就其應(yīng)用領(lǐng)域介紹如下：f
　　石油化工方面：Bq5ne
　　碳?xì)浠衔锏姆蛛x、原油的渣油及其類似物質(zhì)的分離、表面活性劑的提純及化工中間體的精制等，如高碳醇及烷基多酣、乙烯基吡咯烷酮等的純化、羊毛酸酯、羊毛醇酯等的制取等。#.B?G=
　　塑料工業(yè)方面：N9~
　　增塑劑的提純、高分子物質(zhì)的脫臭、樹(shù)脂類物質(zhì)的精制等。v2B{tB
　　食品工業(yè)方面：+>S
　　分離混合油脂，可獲純度達(dá)90%以上的單甘油脂，如硬脂酸單甘酯、月桂酸單甘酯、丙二醇脂等；提取脂肪酸及其衍生物、生產(chǎn)二聚脂肪酸等；從動(dòng)植物中提取天然產(chǎn)物如魚(yú)油、米糠油、小麥胚芽油等。$&^a>
　　醫(yī)藥工業(yè)方面：%yT
　　提取合成及天然維生素Ａ、Ｅ；制取氨基酸及葡萄糖衍生物等。m+pq;/
　　香料工業(yè)方面：?F]S[W
　　處理天然精油，脫臭、脫色、提高純度，使天然香料的品位大大提高。如桂皮油、玫瑰油、香根油、香茅油、山蒼子油等。y_）X?'
（二）應(yīng)用舉例UKwM
下面列舉一些典型的分子蒸餾生產(chǎn)工藝： Yi
   １、低沸點(diǎn)、熱敏性物料的分離 SEE
?如香料類物質(zhì)，該類物質(zhì)揮發(fā)性強(qiáng)，熱敏性高，其共同的工藝要求是脫臭、脫色及純化，一般可采用三級(jí)分子蒸餾，*級(jí)脫氣處理，第二級(jí)脫臭或純化，第三級(jí)脫色或純化。如：94U
　　　　　　　　　　　　　　　　　　┎→產(chǎn)品１T
　　玫瑰油→*級(jí)（脫氣）→第二級(jí)→┃　　　　　　　　　┎→產(chǎn)品２9Lx"
　　　　　　　　　　　　　　　　　　┖→蒸余物→第三級(jí)→┃g0-Gt\
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　┖→渣t
　　通過(guò)上述處理，可解決香味不好、顏色深及蠟含量高等問(wèn)題，使產(chǎn)品的附加值大大提高。 v[8_
?２、高沸點(diǎn)、熱敏性物料的分離 q4
?該類物質(zhì)分離的關(guān)鍵是溫度和受熱時(shí)間的控制。若溫度和受熱時(shí)間控制得不好，不但影響分離效果，而且還會(huì)使物質(zhì)歧化宿合。如：<Q
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　┎→付產(chǎn)品$py9i
　　魚(yú)油乙酯→*級(jí)（脫腥）→第二級(jí)（提純）→┃　　　　　　　　　　　　┎→主產(chǎn)品^
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　┖→蒸余物→第三級(jí)（脫色）→┃7gs*L
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　┖→渣%zW8U2
　　通過(guò)上述處理，所得產(chǎn)品不僅氣味、顏色優(yōu)良，而且有效成分的含量提高，保護(hù)了天然的結(jié)構(gòu)。 7NJ@
?３、主產(chǎn)品是不揮發(fā)物，餾出物是少量低沸點(diǎn)組份 [E3D
?該類物質(zhì)如辣椒紅色素脫溶，魚(yú)油甘三酯脫酸等。采用二級(jí)分子蒸餾即可完成。如：辣椒紅色素脫溶<0,G
　　　　　　　　　　　　　　　┎→溶劑7
　　辣椒紅色素→*級(jí)（脫溶）→┃　　　　　　　　　　　　┎→溶劑o
　　　　　　　　　　　　　　　┖→蒸余物→第二級(jí)（脫溶）→┃1
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　┖→合格產(chǎn)品X
　　辣椒紅色素中含有1%-2%的溶劑，經(jīng)分子蒸餾，產(chǎn)品中溶劑殘留量<20ppm，達(dá)到質(zhì)量要求。 `
?４、常溫下呈固態(tài)或粘性很大的物質(zhì)的分離 Vr]6C
?該類物質(zhì)如硬脂酸單甘酯、丙二醇脂等。以硬脂酸單甘酯的生產(chǎn)為例，原料經(jīng)過(guò)酯化后一般含有 40%左右的單甘酯，其它成分有雙甘酯、三甘酯、甘油以及硬脂酸等物質(zhì)，若不對(duì)單甘酯進(jìn)行精制，則其乳化效果不好，價(jià)值也不高，而經(jīng)過(guò)三級(jí)分子蒸餾精制，可以獲得90%以上純度的單甘酯，從而提高其使用效果及附加值。SSH^8
　　　　　　　　　┎→甘油（返回利用）┎→甘油＋游離脂肪酸@
　　原料→*級(jí)→┃　　　　　　　　　┃?。ǚ祷乩茫　々?rarr;單甘酯\R
　　　　　（脫氣）　┖→蒸余物→第二級(jí)→┃　　　　　　　　　┃u.Jy7
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　┖→蒸余物→第三級(jí)→┃（返回利用）</CE_
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　┖→二、三酯 !KN|
?５、產(chǎn)品與其催化劑的分離 5G@I
?該類物料的特點(diǎn)是產(chǎn)品與催化劑都易分解，而能回收利用價(jià)格高昂的催化劑。93nr
　　如在催化劑鈷磷化合物催化下用烯烴羰基合成制脂肪酸醇的工藝中，催化劑和產(chǎn)品醇要分開(kāi)?？刹捎枚?jí)分子蒸餾完成。w8}
　　　　　　　　　　　　　　　　　┎→溶劑@{-c
　　混合物→*級(jí)（脫氣）→第二級(jí)→┃Tn+@
　　　　　　　　　　　　　　　　　┖→蒸余物（催化劑、返回利用）b,&%
　　通過(guò)上述處理，不僅得到了高質(zhì)量的產(chǎn)品醇，而且極大地減少了催化劑的分解。 {'*^-
分子蒸餾裝置的性能規(guī)格gM~`
   歸納起來(lái)，分子蒸餾裝置主要有以下特點(diǎn)：-x
１、采用了能適應(yīng)不同粘度物料的布料結(jié)構(gòu)，使液體分布均勻，有效地避免了返混，顯著地提高了產(chǎn)品質(zhì)量。sQg15Y
　?。病⑿缘卦O(shè)計(jì)了離心力強(qiáng)化成膜裝置，有效地減少了濃膜厚度，降低了液膜的傳質(zhì)阻力，從而大幅度地提高了分離效率及生產(chǎn)能力，并節(jié)省了能耗。g3RW]9
　?。?、成功地解決了液體的飛濺問(wèn)題，省去了傳統(tǒng)的液體擋板，減少了分子運(yùn)動(dòng)的行程，提高了裝置的分離效率。L
　?。?、設(shè)計(jì)了*、新穎的動(dòng)、靜密封結(jié)構(gòu)，解決了高溫、高真空下密封變形的補(bǔ)償問(wèn)題，保證了設(shè)備高真空下能長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行的性能。sW]Lhr
　　５、開(kāi)發(fā)了能適應(yīng)多種不同物料溫度要求的加熱方式，提高了設(shè)備的調(diào)節(jié)性能及適應(yīng)能力。xy
　?。丁?地解決了裝置運(yùn)轉(zhuǎn)下的級(jí)間物料輸送及輸入輸出的真空泄漏問(wèn)題，保證了裝置的連續(xù)性運(yùn)轉(zhuǎn)。Ed,U6
　?。?、優(yōu)化了真空獲得方式，提高了設(shè)備的操作彈性，避免了因壓力波動(dòng)對(duì)設(shè)備正常操作性能的干擾。L
　?。浮⒃O(shè)備運(yùn)行可靠，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。ee5
　　９、適應(yīng)多種工業(yè)領(lǐng)域，可進(jìn)行多品種產(chǎn)品的生產(chǎn)，尤其對(duì)于高沸點(diǎn)、熱敏性及易氧化物料的分離有傳統(tǒng)蒸餾方法*的優(yōu)點(diǎn)。B2
　　　　目前，該成套設(shè)備設(shè)備已經(jīng)系列化，其主要的規(guī)格及性能指標(biāo)為： fo
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項(xiàng)目指標(biāo)單位SE:{
處理量1-1000L/h）*$
操作溫度≤300℃6v>
空載真空度≤0.7-1Pa51_
設(shè)備級(jí)數(shù)≤1-6級(jí)*t
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目前，已開(kāi)發(fā)出了從實(shí)驗(yàn)室到工業(yè)化生產(chǎn)規(guī)模的系列裝置，完成的規(guī)格有，處理量（單位為L/h）為：V[
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1510152550751002003004005001000CHvX
等，完夠滿足分子蒸餾技術(shù)的現(xiàn)有工業(yè)化應(yīng)用的需要。++
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分子蒸餾技術(shù)簡(jiǎn)介1m
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    分子蒸餾是一項(xiàng)較新的尚未廣泛應(yīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)的分離技術(shù)，能解決大量常規(guī)蒸餾技術(shù)所不能解決的問(wèn)題。分子蒸餾是一種特殊的液－液分離技術(shù)，能在*真空下操作，它依據(jù)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別，能使液體在遠(yuǎn)低于其沸點(diǎn)的溫度下將其分離，特別適用于高沸點(diǎn)、熱敏性及易氧化物系的分離。由于其具有蒸餾溫度低于物料的沸點(diǎn)、蒸餾壓強(qiáng)低、受熱時(shí)間短、分離程度高等特點(diǎn)，因而能大大降低高沸點(diǎn)物料的分離成本，*地保護(hù)了熱敏性物質(zhì)的特點(diǎn)品質(zhì)，該項(xiàng)技術(shù)用于保健品的提取，可擺脫化學(xué)處理方法的束縛，真正保持了的特性，使保健產(chǎn)品的質(zhì)量邁上一個(gè)新臺(tái)階。hBq
     ~q"^
    分子蒸餾技術(shù)，作為一種對(duì)高沸點(diǎn)、熱敏性物料進(jìn)行有效的分離手段，自本世紀(jì)三十年代出現(xiàn)以來(lái)，得到了世界各國(guó)的重視。到本世紀(jì)六十年代，為適應(yīng)濃縮魚(yú)肝油中維生素Ａ的需要，分子蒸餾技術(shù)得到了規(guī)?；墓I(yè)應(yīng)用。在日、美、英、德、蘇相繼設(shè)計(jì)制造了多套分子蒸餾裝置，用于濃縮維生素Ａ，但當(dāng)時(shí)由于各種原因，應(yīng)用面太窄，發(fā)展速度很慢。但是，在過(guò)去地三十多年中，人們一直在不斷地重視著這項(xiàng)新的液－液分離技術(shù)的發(fā)展，對(duì)分離裝置不斷改進(jìn)、完善，對(duì)應(yīng)用領(lǐng)域不斷探索、擴(kuò)展，因而一直有新的和新的應(yīng)用出現(xiàn)。特別是從八十年代末以來(lái)，隨著人們對(duì)天然物質(zhì)的青睞，回歸自然潮流的興起，分子蒸餾技術(shù)得到了迅速的發(fā)展。bAt!
　　對(duì)分子蒸餾的設(shè)備，各國(guó)研制的形式多種多樣。發(fā)展至今，大部分已被淘汰，目前應(yīng)用較廣的為離心薄膜式和轉(zhuǎn)子刮膜式。這兩種形式的分離裝置，也一直在不斷改進(jìn)和完善，特別是針對(duì)不同的產(chǎn)品，其裝置結(jié)構(gòu)與配套設(shè)備要有不同的特點(diǎn)，因此，就分子蒸餾裝置本身來(lái)說(shuō)，其開(kāi)發(fā)研究的內(nèi)容尚十分豐富。&
　　在應(yīng)用領(lǐng)域方面，國(guó)外已在數(shù)種產(chǎn)品中進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)。特別是近幾年來(lái)在天然物質(zhì)的提取方面應(yīng)用較為突出，如：從魚(yú)油中提取EPA與DHA、從植物油中提取天然維生素E等。另外，在精細(xì)化工中間體方面的提取和分離，品種也越來(lái)越多。&:gU8
　　我國(guó)對(duì)分子蒸餾技術(shù)的研究起步較晚，八十年代末期，國(guó)內(nèi)引進(jìn)了幾套分子蒸餾生產(chǎn)線，用于硬脂酸單甘酯的生產(chǎn)。國(guó)內(nèi)的科研人員也曾經(jīng)作過(guò)一些研究，但未見(jiàn)工業(yè)化應(yīng)用的報(bào)道。P\7ext
　　分子蒸餾成套工業(yè)化裝置具有設(shè)計(jì)新穎、結(jié)構(gòu)*、工藝先進(jìn)，可顯著提高分離效率。從小試到工業(yè)化生產(chǎn)又到小試的反復(fù)循環(huán)實(shí)驗(yàn)探索中，特別解決了工業(yè)化生產(chǎn)中容易出現(xiàn)的突出問(wèn)題。如有效地解決了物料返混問(wèn)題，顯著地提高了產(chǎn)品質(zhì)量，創(chuàng)造性地設(shè)計(jì)了有補(bǔ)償功能的動(dòng)靜密封方式；實(shí)現(xiàn)了工業(yè)裝置高真空下的長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行。該項(xiàng)技術(shù)屬國(guó)內(nèi)、先進(jìn)。V;
　　截止目前為止已經(jīng)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品有二十余種，如：硬脂酸單甘酯、丙二醇酯、玫瑰油、小麥胚芽油、米糠油、谷維素等。并已確定了應(yīng)用分子蒸餾技術(shù)的有關(guān)工藝條件，為進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。D*TDm
分子蒸餾的原理和裝置的結(jié)構(gòu)決定其有如下特點(diǎn)： `
１、分子蒸餾的操作溫度遠(yuǎn)低于物料的沸點(diǎn)：{?
　　由分子蒸餾原理可知，混合物的分離是由于不同種類的分子溢出液面后的平均自由程不同的性質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)的，并不需要沸騰，所以分子蒸餾是在遠(yuǎn)低于沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行操作的，這一點(diǎn)與常規(guī)蒸餾有本質(zhì)的區(qū)別。Z}Xk.
２、蒸餾壓強(qiáng)低：ge0`
　　由于分子蒸餾裝置*的結(jié)構(gòu)形式，其內(nèi)部壓強(qiáng)極小，可以獲得很高的真空，因此分子蒸餾是在很低的壓強(qiáng)下進(jìn)行操作，一般為×10-1Pa數(shù)量級(jí)（×10-3為托數(shù)量級(jí)）。l
３、受熱時(shí)間短：（j7ef\
　　由分子蒸餾系統(tǒng)原理可知，受加熱的液面與冷凝面間的距離要求小于輕分子的平均自由程，而由液面溢出的輕分子，幾乎未經(jīng)碰撞就到達(dá)冷凝面，所以受熱時(shí)間很短。另外，混合液體呈薄膜狀，使液面與加熱面的面積幾乎相等，這樣物料在蒸餾過(guò)程中受熱時(shí)間就變得更短。對(duì)真空蒸餾而言，受熱時(shí)間為一小時(shí)，而分子蒸餾僅為十幾秒。@@j`:
４、分子蒸餾比常規(guī)蒸餾分離程度更高，能分離常規(guī)蒸餾不易分開(kāi)的物質(zhì)：x]
　　分子蒸餾的相對(duì)揮發(fā)度　ατ = （P1/P2）?（M2/M1）½.t
　　式中：　M1?。≥p組份分子量H
　　　　　　M2?。≈亟M份分子量s+
　　而常規(guī)蒸餾的相對(duì)揮發(fā)度α＝P1/P2。在P1/P2相同的情況下，重組份分子量M2比輕組份分子量M1大，所以ατ>α。這就表明同種混合液分子蒸餾較常規(guī)蒸餾更易分解。*
分子蒸餾的特點(diǎn)決定了它在實(shí)際應(yīng)用中較傳統(tǒng)技術(shù)有明顯的優(yōu)勢(shì)：r=HP5v
１、由于分子蒸餾真空度高，操作溫度低和受熱時(shí)間短，對(duì)于高沸點(diǎn)和熱敏性及易氧化物料的分離，有常規(guī)方法不可比擬的特點(diǎn)，能*地保證物料的天然品質(zhì)?？杀粡V泛應(yīng)用于天然物質(zhì)的提取中。Y~;j
　　２、分子蒸餾不僅能有效地去除液體中的低分子物質(zhì)，如：有機(jī)溶劑、臭味等，而且可以有選擇地蒸出目的產(chǎn)物，去除其它雜質(zhì)，因此被視為天然品質(zhì)的保護(hù)者和回歸者。:}W
　?。?、分子蒸餾系統(tǒng)能實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)分離方法無(wú)法實(shí)現(xiàn)的物理過(guò)程，因此，在一些高價(jià)值物料的分離上被廣泛用作脫臭、脫色及提純的手段